Female viagra 176

+

La primera Viagra femenina está aquí, pero todavía hay razones para ser escépticos Para la empresa de 34 empleados Sprout Farmacéuticos de agosto marcó el final de la batalla larga y difícil, que comenzó cuando la compañía fue fundada por primera vez en 2011. El 18 de agosto, la FDA dio una luz verde en el companys farmacéutica sola, la flibanserina, que viene en la forma de una pequeña píldora rosa diseñado para despertar el deseo sexual en las mujeres que sufren de trastorno de deseo sexual hipoactivo (DSH), donde tienen un deseo siempre baja para tener relaciones sexuales. Y a partir de hoy, 17 de octubre, el fármaco está disponible para su uso en los EE. UU., con receta médica. Business Insider habló con el CEO Sprout farmacéuticos Cindy Whitehead hacia atrás cuando el fármaco fue aprobado en agosto por los obstáculos que enfrentó para conseguir este fármaco aprobado. Para las mujeres desde su aprobación en 1998. Viagras 24 medicamentos para la disfunción sexual masculina han sido aprobados. Diecisiete años más tarde, las mujeres tienen su primera vez para tratar una condición similar. Su Sprout romper su matrimonio, es realmente tener sentir menor, dijo de las mujeres con trastorno de deseo sexual hipoactivo, la flibanserina condición está aprobado para el tratamiento. Creo que la posibilidad de dar acceso a las mujeres a un tratamiento realmente significa mucho para mí. La disparidad de un punto de vista científico tiene sentido: los hombres se excitan cuando la sangre fluye en sus genitales. Las mujeres dont responder tan fácilmente. Para las mujeres, los investigadores tienen que buscar la forma de conseguir el cerebro estimulado para aumentar el deseo sexual. Pero eso es más fácil decirlo que hacerlo. Boehringer Ingelheim Pharma gigante fue el primero en empezar a desarrollar la flibanserina en 2006, cuando un medicamento antidepresivo en realidad aumentó la libido en vez de suprimirlo, un efecto secundario común de los antidepresivos. La FDA rechazó la píldora en 2010, ya que aún no ha muestran un cambio significativo en las mujeres labedo sobre los placebos. Eso es cuando Whitehead se abalanzó y lo cogió. Todavía pensaba que la droga tenía el potencial de ser útil para las mujeres con HSDD. Vi este espectacular ciencia que iba a ser abandonado, dijo Whitehead. Y pensé que iba a ser abandonado, porque francamente de una sociedad dispuesta a tener una discusión franca sobre el sexo para las mujeres. Fue necesario otro rechazo por parte de la FDA en 2013, antes del brote podría encontrar la manera de cumplir con los criterios Agencys y mover la droga a lo largo hacia la aprobación, que finalmente logró la semana pasada. gobierna la FDA en la ciencia, dijo. Y el martes, que se pronunciaron sobre la ciencia. Una adquisición Valeant y el futuro Apenas unos días después de la aprobación de la FDA, Valeant anunció sus planes para recoger brote por 1 mil millones, con pagos por etapas futuras que havent sido revelada. Para Whitehead, una adquisición de su pequeño equipo Sprout hizo mucho sentido. Creo que lo que esto nos permite es hacer eso de una manera que nosotros, como empresa de 34 personas wouldnt han sido capaces de lo contrario, ella dijo. Creo que eso significa. el acceso asequible a más mujeres. Whitehead dijo que las adquisiciones estado en las obras desde el panel de la FDA falló a favor de Addyi el nombre mercado de flibanserina. Ahora que los medicamentos aprobados, Whitehead dijo que el siguiente paso es centrarse en los objetivos a corto plazo de tratar de conseguir que en el camino correcto de mercado. Amor de la identificación para ver este el comienzo de una nueva era de interés en términos de inversión y la investigación para enfermedades como HSDD que impactan de forma única las mujeres, dijo. advertencias grave pero Hay todavía escepticismo acerca de lo bien que funciona el medicamento. ya qué costo. La droga lleva algunas advertencias en lugar graves. Y puede causar efectos secundarios graves, como una caída en la presión arterial y desmayos cuando se consume con alcohol. Lo que es más, a pesar de que fue eficaz en los ensayos en el aumento del número de veces que una mujer ha satisfacen el sexo (que los científicos etiquetan relaciones sexuales satisfactorias), que aún no ha mejorar el deseo sexual la misma cosa que el medicamento fue diseñado para hacer. Las mujeres en los procesos que tienen flibanserina se registró un aumento en el número de veces que tuvieron relaciones sexuales satisfactorias desde aproximadamente 2,8 veces al mes a una media de 4,5 veces al mes, un aumento de alrededor de 1,7 veces. Aquí está el problema: Las mujeres que toman sólo un placebo en los ensayos de medicamentos tenían más EPE también, aunque por un número ligeramente menor. Las mujeres que toman un placebo vieron su número de pequeñas empresas se elevan desde un promedio de 2,7 a 3,7 por mes, con un incremento de 1. En otras palabras, controlando por el efecto placebo, flibanserins efectividad ascendió a más o menos un episodio extra de satisfacción sexual cada mes, David Kroll informa en Forbes. Esto era más probable una de las razones de la FDA ha rechazado empresas farmacéuticas peticiones de dos veces. de acuerdo con FierceBiotech. Sin embargo, la empresa que fabrica el medicamento, Sprout Pharmaceuticals, dice que esto es lo suficiente de un aumento de ponerlo a disposición de las mujeres. Y ahora la FDA parece haber aceptado. La FDA se esfuerza por proteger y mejorar la salud de las mujeres, y estamos comprometidos a apoyar el desarrollo de tratamientos seguros y eficaces para la disfunción sexual femenina, dijo Janet Woodcock, directora MD, del Centro de FDAs para la Evaluación e Investigación de Medicamentos en el momento de Addyis aprobación. FECHA DE SALIDA: La ciencia dice que las parejas en relaciones duraderas suelen esperar tanto tiempo para empezar a tener relaciones sexuales relacionados: La FDA acaba de aprobar un pueblo de la droga están llamando erróneamente viagra femenino El primer viagra femenino está aquí, pero todavía hay razones para ser escépticos